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携手阿斯利康，ca88基因助力肺癌有数突变诊疗妄想
2020-06-22
泉源：ca88生物
2020年6月22日，由中国肺癌有数突变协作组团结提倡人梁智勇教授向导，阿斯利康团结Illumina、赛默飞世尔科技及ca88基因等多家诊断公司配合支持的“中国肺癌有数突变协作组校准妄想”正式启动，项目旨在推动肺癌有数突变检测的标准化、规范化，最终实现有数驱动基因肺癌的精准诊疗。
中国肺癌有数突变协作组校准妄想项目启动仪式
大会伊始，大会主席、中华医学会病理学分会主任委员、北京协和医院病理科主任梁智勇教授在致辞中体现，肺癌常见突变基因的检测标准和临床实践已经较量完善，但一些有数突变的检测要领却不尽相同，亟待进一步规范，很幸运见证中国肺癌有数突变协作组校准妄想的的启动，希望通过多方的起劲能够将这项事情做好，使得有数突变基因肺癌的患者获得更精准有用的治疗。
上海肺科医院病理科主任武春燕在会上先容了现在肺癌有数突变在检测方面遇到的问题和难题。她体现：“涉及有数突变的检测要领许多，但缺乏统一标准。以MET为例，MET扩增判读标准不统一，NGS检测阈值不统一，针对多染色体和ctDNA迅速度低；MET ex14跳跃基于DNA的NGS检测笼罩区域不统一，可能保存漏检危害。且检测流程重大，手艺要求高，差别实验室检测质量差别大，需要对市场上的检测要领举行质控验证，明确判读标准。”
别的，武春燕主任进一步先容了提倡“中国肺癌有数突变协作组校准妄想”项目的目的。她指出，该项目的主要加入方为提供肺癌突变高通量检测的实验室（需包括SNV、InDel、CNV，例如MET ex14跳变和扩增检测），将调研第三方临检实验室相识海内有数突变检测的现状，并通过第三方临检实验室的校准测试提高质量控制意识，规范检测流程。
随后，“中国肺癌有数突变协作组校准妄想”项目举行了盛大而正式的启动仪式，ca88基因执行总监朱嘉女士代表ca88基因出席了本次启动仪式。
在今年5月份举行的中国肺癌有数突变协作组线上启动会上，入会专家以为，找到有数驱动基因后要让病人能接受响应治疗，主要面临着三大问题。第一个是检测，检出详细驱动基因；第二是检测后的用药，找到有数驱动基因响应的靶向药物；第三个是研究者，需要临床医生介入，引领临床应用研究。由此可见，肺癌有数突变的精准检测是诊疗闭环上的要害点，找准靶点，才华有的放矢，制订有用的治疗计划，真正为肺癌有数突变患者带来生涯的希望。
作为中国液体活检和肿瘤早筛领域的领军企业，ca88基因一连深耕新一代测序手艺的研发和临床应用，开发了肿瘤和遗传疾病的系列基因检测解决计划，依托深挚的学术积淀和富厚的临床实践履历。ca88基因有信心、有能力资助宽大肺癌有数突变患者以精准诊断为起点，获得精准治疗，从而赢得更大的生涯几率。
ca88基因执行总监朱嘉女士体现：“ca88基因很兴奋能与众多优异的临床专家、检测公司、药企深入相助，配合加入中国肺癌有数突变协作组校准妄想项目。未来，ca88基因将继续以精准诊断为抓手，以罕卫生命为愿景，以让每位肺癌有数突变患者生涯更恒久为使命，以共赢为支点，撬动无限希冀，‘罕’卫生命，不负使命！”
关于ca88基因
ca88基因建设于2014年，由著名科学家高远教授、张鹍教授及CEO张江立、COO刘强、CTO刘蕊博士配合建设。公司致力于新一代测序手艺的研发和临床应用，开发肿瘤和遗传疾病的系列基因检测解决计划，尤其是基于专利甲基化测序手艺的肿瘤无创早期筛查和诊断手艺的开发和应用。
ca88始终走在生命科学和生物手艺的前沿，现在拥有上海和圣地亚哥两个研发中心，七十余位高学历科研团队，国际和海内专利数十项。依托深挚的学术积淀和富厚的临床实践履历，ca88与海内外上百家科研机构及大型医院相助，提供高发癌症的危害评估、早期筛查和肿瘤药物陪同诊断的全周期效劳，每年效劳数十万患者。通过一直推出的先进手艺和立异产品，以及积累的大样本和大数据，ca88已经成为中国液体活检和肿瘤早筛领域的领军企业。
