手艺研发
2019年年底,北京大学第一医院病理科李挺主任团队与ca88基因相助,使用ca88基因OncoAim®肺癌靶向基因检测试剂盒,将NSCLC相关基因突变与融合整合到基于高通量测序(NGS)的单个靶向panel中,以视察相关的基因改变,并评估NGS平台的准确性。该项研究效果揭晓于Journal of Thoracic Disease杂志上。
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该研究团队将EGFR突变、ALK重排、ROS1重排以及其他9个主要的肺癌相关基因的改变检测整合到单个NGS平台中,并对107例NSCLC患者的肺癌组织FFPE样本举行了NGS剖析。同时,通过免疫组织化学(IHC)染色检测EGFR L858R,EGFR E746-A750Del突变以及ALK和ROS1的基因重排等热门。
这项研究效果显示,与多次IHC染色实验相比,NGS可以探索多种基因突变和基因重排,并且实验时间镌汰,肿瘤组织量镌汰。在检测EGFR基因突变中,特殊是第19外显子区域,NGS效果比IHC染色更有意义、更可靠。NGS还可以提高ALK重排的阳性率,并镌汰IHC染色检测到的ROS1重排的假阳性效果。
资料泉源:
https://jtd.amegroups.com/article/view/33978/html